Quetiapine Fumarate Extended-Release Tablets富马酸喹硫平缓释片
适应症
用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。
产品介绍
由于缓控释技术门槛高，包括∩天衡在内，富马酸喹硫平缓释片(规格：0.2 g)在国内只有3家通过一致性评价，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作，是第二代抗精神分裂药物中的代表药，国内外治疗指南一致推荐为一线用药。
品种亮点
更多面：有效治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁症状，覆盖面广
更长效：作用持续时间长，复发率低
更方便：每天给药1次，治疗方案简化，提高患者依从性
更安全：毒副作用低，患者耐受性更好
有效性数据对比
依从性数据对比 不良反应数据对比
国内外〒精神分裂症指南推荐一线用药 | ||
指南名称 | 喹硫平缓释片的推荐情况 | |
日本专家共识：精神分裂症的药物治疗(2021) | 精神分裂症 | 一线用药 |
2020美国APA精神分裂症指南(第3版) | 首发精神分裂症 | 推荐用药 |
2015年中国《精神分裂症防治指南》第二版 | 首发精神分裂症 | 一线用药 |
双相Ⅰ型抑郁 | 双相Ⅱ型抑郁 | |
2015年《中国双相障碍防治指南》(第二版) | 首选推荐 | “唯一”一线用药 |
2016年BAP《双相障碍治疗循证指南》 | 一线证据 | |
2017年CINP《成人双相障碍治疗指南》 | 一线用药 | |
2018年CANMAT/ISBD《双相障碍患者管理指南》 | 一线“首选”用药 | “唯一”一线用药 |
Paliperidone API/Paliperidone Extended-Release Tablets帕利哌酮及缓释片
适应症
适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。
产品简介
帕利哌酮是一种新型抗精神病药，第2代抗精神病药，是利培酮的换代产品。国内外大规模的临床研究表明，可有效缓解精神病的各种症状。
品种亮点
(1) 临床特点
起效迅速，起始剂量即可为有效治疗剂量，快速控制各类精神症状，改善患者功能，并降低复发率。
安全性和耐受性Ψ优于奥氮平，更少发生代谢障碍、体重增加;避免过度镇静、嗜睡;
是适合首发、复发及使用其他抗精神病药治疗疗效或耐受性不佳患者的一线治疗选择;
治疗期间无需剂量调整，目标治疗剂量根据病情调整。
(2) 制剂特点
结合OROS渗透泵控释技术，药物平稳释放，血药浓度波动小，锥体外系(EPS)、低血压等不良反应发生率低，患者用药的依从性高。
(3) 药代动力学特点
是唯一不经CYP系统代谢的非典型抗精神病药物，很少发生药物相互作用，合并用药无需调整剂量。
血药浓度不受CYP2D6基因卐多态性的影响，量效※关系更容易把握。
国内权威指南针对本品适应症的推荐用药 | ||
指南名称 | 帕利哌酮及缓释片↙情况 | |
帕利哌酮缓释片临床用药指导意见(第二版)2016 | 精神分裂症 | 推荐用药 |
Venlafaxine Hydrochloride Sustained-Release Capsules盐酸文拉法辛缓释胶囊
适应症
治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍
产品简介
盐酸文拉法辛是全球上市的5-HT和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRI)。基于大量临床研究证据，多个国家的指南推荐为抑郁症(尤其是伴焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍的一线治疗药物，是全球销量比较高的抗抑郁药。
品种亮点
(1) 多靶点：比5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)多一个靶点，因此对抑郁和焦虑共病患者的疗效好。临床痊愈率和痊愈率均高于SSRIs，不干扰患者的认知和精神运动功能。
(2) 起效更快：文拉法辛临床治愈∴的时间比5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)更快。
(3) 复发率低：可有效预防复发。
(4) 安全性好：优于常用的三环类抗抑郁药，获得临床广泛的认同。
国内外权威指南针对本品适应症的推荐用药 | ||
指南名称 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 | |
忧郁/快感缺失型抑郁症临床评估与诊治指导建议(2021) | 抑郁症 | 一线用药 |
文拉法辛缓释剂临床应用专家指导建议(2013) | 抑郁症 | 推荐用药 |
